Abera Bioscience AB (“Abera” or “the Company”) today presents new positive long-term data from a preclinical study of its nasal influenza vaccine candidate. The results show that the vaccine generates strong and long-lasting immune responses both at the mucosal surfaces and systemically, further strengthening confidence in the company’s mucosal vaccine platform as a future alternative to traditional influenza vaccines.
The study represents an important step in Abera’s ongoing work to develop a fast, effective, and user-friendly nasal spray vaccine that can provide protection right where the virus enters the body. The new results provide additional evidence that Abera’s platform can induce both a strong initial response and durable immunity over time.
In the study, both local and systemic antibody responses were evaluated by measuring IgA levels in the nasal and lung mucosa, and IgG levels in serum. Antibody levels were very high after the third vaccination, on day 42, compared with placebo.
“Follow-up measurements on days 90 and 120 showed that antibody levels remained high – with significant levels of IgA in the nose and lungs, as well as stable IgG levels in the blood. Although mucosal antibody levels declined by day 120, they remained at high levels. Compared with data reported for several mRNA vaccines, where protection tends to be relatively short-lived, these results look promising,” explains Mats Lundgren, CSO at Abera Bioscience.
As the study was conducted in mice – a species with a much shorter lifespan than humans – 120 days in mice can correspond to several years in humans, indicating that the vaccine may provide long-term protection over time.
“We are very pleased that yet another preclinical study of our influenza vaccine candidate shows such strong and convincing data. We are often asked about the long-term effect of mucosally administered vaccines, and this study clearly demonstrates that our platform can provide a durable and effective immune response. This is further proof that our technology is robust and has the potential to transform the vaccine industry – with nasal spray vaccines that protect where the virus first enters the body, in the mucosa of the nose and lungs, as well as through antibodies in the bloodstream. We continue to build a strong preclinical data package for influenza and have several additional studies on its way,” says Maria Alriksson, CEO of Abera Bioscience.
Abera’s influenza vaccine candidate is based on the company’s proprietary platform technology utilizing nanoparticles known as Outer Membrane Vesicles (OMV). These OMV particles are decorated with a large number of influenza antigens in a “plug-and-play”-like fashion, enabling rapid adaptation of the vaccine to new seasonal influenza strains or emerging pandemic threats.
The technology allows for modular and rapid production, where OMV particles can be manufactured and stored in advance, and new antigens for the circulating influenza strain can be quickly produced and attached to the particle.
In contrast to traditional influenza vaccines – which are often produced in eggs, with one egg required per vaccine dose – Abera’s vaccine is produced in liquid cultures under controlled conditions, making the process faster, more scalable, and cost-effective.
____________________
Abera Bioscience visar lovande långtidsdata för nasalt influensavaccin – starka och långvariga immunsvar i ny preklinisk studie
Abera Bioscience AB (”Abera” eller ”Bolaget”) presenterar idag nya positiva långtidsdata från en preklinisk studie av bolagets nasala vaccinkandidat mot influensa. Resultaten visar att vaccinet genererar kraftiga och långvariga immunsvar både i slemhinnorna och systemiskt, vilket stärker tron på bolagets mukosala vaccinplattform som ett framtida alternativ till traditionella influensavaccin.
Studien är ett viktigt steg i Aberas arbete mot att utveckla ett snabbt, effektivt och användarvänligt nässprayvaccin, som kan skydda direkt där viruset tar sig in i kroppen. De nya resultaten ger ytterligare stöd för att bolagets plattform kan ge både starkt initialt skydd och bestående immunitet över tid.
I studien utvärderades både lokala och systemiska antikroppar genom mätning av IgA i näsans och lungans slemhinnor samt IgG i serum. Antikroppsnivåerna var mycket höga efter den tredje vaccinationen, på dag 42, jämfört med placebo.
”Uppföljande mätningar vid dag 90 och dag 120 visade fortsatt höga nivåer – med signifikanta mängder IgA i näsa och lunga samt stabila IgG-nivåer i blodet. Även om antikroppsnivåerna i slemhinnorna sjönk till dag 120, kvarstod de på höga nivåer. I jämförelse med de data som presenterats för olika mRNA-vacciner, där skyddet ofta varit relativt kortvarigt, ser dessa data lovande ut”, förklarar Mats Lundgren, CSO på Abera Bioscience.
Eftersom studien utfördes i möss – som har kortare livslängd än människor – motsvarar 120 dagar i mus flera år hos människa, vilket tyder på att vaccinet kan ge ett långvarigt skydd över tid.
”Det är glädjande att vi i ännu en preklinisk studie med vår influensavaccinkandidat kan visa så starka och övertygande data. Vi får ofta frågor om långtidseffekten av mukosalt administrerade vacciner, och denna studie visar tydligt att vår plattform kan ge en god och varaktig effekt. Detta är ännu ett bevis på att vår teknologi är robust och har potential att förändra vaccinindustrin – med nässprayvaccin som skyddar där viruset försöker ta sig in i kroppen, i slemhinnorna i näsa och lungor, samt genom antikroppar i blodet. Vi fortsätter nu att bygga ett starkt prekliniskt datapaket för influensa och har flera kompletterande studier på gång,” säger Maria Alriksson, vd för Abera Bioscience.
Aberas influensavaccinkandidat bygger på bolagets egen plattformsteknologi baserad på nanopartiklar – så kallade Outer Membrane Vesicles (OMV). Dessa OMV-partiklar dekoreras med ett stort antal influensaantigen på ett ”plug-and-play”-liknande sätt, vilket gör det möjligt att snabbt anpassa vaccinet till nya säsongsinfluensor eller pandemihotande varianter.
Teknologin möjliggör en modulär och snabb produktion, där OMV-partiklar kan framställas och lagras i förväg, och nya antigen för den aktuella influensastammen snabbt kan produceras och fästas på partikeln.
Till skillnad från traditionella influensavacciner – som ofta produceras i ägg där en dos vaccin kräver ett ägg – produceras Aberas vaccin i vätska under kontrollerade former, vilket gör processen både snabbare, mer skalbar och kostnadseffektiv.
