Abera Bioscience AB (“Abera” or the “Company”) today announces that a scientific article has been published in the well-renowned journal npj Vaccines. The publication provides new and important insights into the mechanism of action underlying the Company’s vaccine technology and strengthens the scientific foundation of the pneumococcal vaccine candidate Ab-01.12.
New understanding of mucosal immunity and the vaccine’s mechanism of action
The publication demonstrates how vaccines based on Abera’s OMV platform and administered intranasally rapidly activate the immune system in the mucosal tissues of the respiratory tract, which constitute the body’s first line of defense against pneumococcal infection. The results show that the vaccine remains in the nasal cavity for up to 48 hours, thereby creating a window for effective immune activation. During this period, there is a rapid recruitment and activation of innate immune cells, particularly neutrophils and monocytes, while antigen-presenting cells are engaged in both the upper and lower respiratory tract.
The study further shows that these early events lead to activation of T cells and the initial establishment of immunological memory. Particularly notable is the role of neutrophils, which were shown to take up vaccine particles and exhibit properties associated with antigen presentation, a mechanism that has previously been underappreciated in the context of vaccination.
By tracking the immune response over time and across different tissues, including the nasal cavity, lungs, and lymphoid organs, the study provides a detailed spatiotemporal map of how a mucosal vaccine initiates and coordinates both innate and adaptive immunity.
Relevance for Ab-01.12 and Abera’s platform
Abera’s vaccine candidate Ab-01.12 is based on the Company’s OMV-based BERA platform and is designed for intranasal administration, with the aim of inducing broad, serotype-independent protection against pneumococci. The present publication strengthens the scientific rationale behind this strategy by demonstrating that intranasal OMV-based vaccination effectively activates mucosal immunity and engages both innate and adaptive immune mechanisms early in the response.
Furthermore, the results support the hypothesis that the vaccine may counteract bacterial colonization in mucosal tissues, which is a key factor in both preventing disease and reducing transmission. The study also builds on previous preclinical data in which the vaccine candidate has been shown to confer protection against colonization in vivo.
“This publication represents an important step for Abera. For the first time, we obtain a detailed view of the early immunological mechanisms driving the effect of our vaccine technology. The results strengthen our conviction that mucosal vaccines, such as Ab-01.12, have the potential to address several of the limitations of current vaccines,” says Mats Lundgren, CSO of Abera Bioscience.
Summary for investors
The publication and its conclusions create clear value by increasing the understanding of the mechanism of action, thereby contributing to a reduction in the technological risk of the project. It also strengthens the Company’s differentiation compared to existing vaccines, which are primarily directed at individual serotypes, and supports the potential for broader protection that may also reduce transmission. By clarifying key immunological mechanisms, the likelihood of success in continued clinical development is further improved.
At the same time, publication in a highly ranked scientific journal represents important external validation of Abera’s technology and research collaborations.
Acknowledgement of authors
Abera would like to extend its sincere thanks to all authors for their important contributions to the study. The work is the result of a close and highly valued collaboration between Abera and the participating research groups, where first author Dr. Sajida Kanwal and Professor Marien de Jonge have played central and driving roles, in close collaboration with the co-authors.
Read the full article here: https://doi.org/10.1038/s41541-026-01430-y
Ny publikation i npj Vaccines ger viktig insikt i verkningsmekanismen för Aberas pneumokockvaccin Ab-01.12
Abera Bioscience AB (“Abera” eller “Bolaget”) meddelar idag att en vetenskaplig artikel har publicerats i den välrenommerade tidskriften npj Vaccines. Publikationen ger nya och viktiga insikter i verkningsmekanismen bakom bolagets vaccinteknologi och stärker den vetenskapliga grunden för pneumokockvaccinkandidaten Ab-01.12.
Ny förståelse för mukosal immunitet och vaccinets verkningsmekanism
Publikationen visar hur vacciner, baserade på Aberas OMV-plattform och administrerade via näsan, snabbt aktiverar immunförsvaret i luftvägarnas slemhinnor, vilket utgör kroppens första försvarslinje mot pneumokockinfektion. Resultaten visar att vaccinet stannar kvar i näshålan i upp till 48 timmar och därigenom skapar ett tidsfönster för effektiv immunaktivering. Under denna period sker en snabb rekrytering och aktivering av medfödda immunceller, särskilt neutrofiler och monocyter, samtidigt som antigenpresenterande celler engageras i både övre och nedre luftvägar.
Studien visar vidare att dessa tidiga händelser leder till en aktivering av T-celler och en begynnande etablering av immunologiskt minne. Särskilt framträdande är rollen för neutrofiler, som visades ta upp vaccinpartiklar och uppvisa egenskaper kopplade till antigenpresentation, en mekanism som tidigare varit underskattad i vaccinsammanhang.
Genom att följa immunresponsen över tid och i olika vävnader, inklusive näsa, lungor och lymfoida organ, ger studien en detaljerad spatiotemporal karta över hur ett mukosalt vaccin initierar och koordinerar både medfödd och adaptiv immunitet.
Relevans för Ab-01.12 och Aberas plattform
Aberas vaccinkandidat Ab-01.12 bygger på bolagets OMV-baserade BERA-plattform och är designad för intranasal administrering med målet att inducera ett brett, serotypoberoende skydd mot pneumokocker. Den aktuella publikationen stärker den vetenskapliga rationalen bakom denna strategi genom att visa att intranasal OMV-vaccination effektivt aktiverar mukosal immunitet och engagerar både medfödda och adaptiva immunmekanismer tidigt i förloppet.
Vidare stödjer resultaten hypotesen att vaccinet kan motverka bakteriell kolonisering i slemhinnor, vilket är en central faktor för att både förebygga sjukdom och minska smittspridning. Studien bygger även vidare på tidigare prekliniska data där vaccinkandidaten visats kunna ge skydd mot kolonisering in vivo.
“Denna publikation är ett viktigt steg för Abera. För första gången får vi en detaljerad bild av de tidiga immunologiska mekanismer som driver effekten av vår vaccinteknologi. Resultaten stärker vår övertygelse om att mukosala vacciner, som Ab-01.12, har potential att adressera de begränsningar som finns med dagens vacciner,” säger Mats Lundgren, CSO för Abera Bioscience.
Sammanfattning för investerare
Publikationen och dess slutsatser skapar ett tydligt värde genom ökad förståelse för verkningsmekanismen och därmed bidrar den till att minska den teknologiska risken i projektet. Den stärker även bolagets differentiering gentemot befintliga vacciner, som i huvudsak riktas mot enskilda serotyper, och underbygger potentialen för ett bredare skydd som även kan minska smittspridning. Genom att tydliggöra centrala immunologiska mekanismer ökar även sannolikheten för framgång i den fortsatta kliniska utvecklingen.
Publikationen i en högt rankad vetenskaplig tidskrift utgör samtidigt en viktig extern validering av Aberas teknologi och forskningssamarbeten.
Erkännande av författarna
Abera vill rikta ett stort tack till samtliga författare för deras viktiga bidrag till studien. Studien är resultatet av ett nära och värdefullt samarbete mellan Abera och de involverade forskargrupperna där huvudförfattaren Dr. Sajida Kanwal samt Professor Marien de Jonge haft centrala och drivande roller, i nära samverkan med övriga medförfattare.
Läs hela artikeln här: https://doi.org/10.1038/s41541-026-01430-y