Abera’s Protein Body vaccine candidates show promise for Chlamydia prevention

Abera Bioscience AB (“Abera”) is advancing its vaccine candidates, utilizing its proprietary Outer Membrane Vesicles (OMVs) and Protein Bodies platforms. One indication in the growing pipeline of pre-clinical vaccine candidates is Chlamydia, a widespread sexually transmitted infection with no current vaccine. Today, promising results from the research of PhD Tan Dung Huynh on protein body-based Chlamydia vaccines were published.

Publication Summary: The research investigated Protein Body vaccines containing two promising antigens for Chlamydia. In pre-clinical trials, intradermal vaccination of mice led to strong cellular and humoral immune responses as well as neutralizing antibodies. One candidate was also investigated in a challenge study, showing significant reduction of bacterial load following genital challenge. The study highlights PB-based platforms as a promising approach to developing effective Chlamydia vaccines.

”We are thrilled by the promising outcomes of this publication, which align with similar results from our OMV-based Chlamydia vaccine candidates. These results further validate the versatility and strength of our platforms, giving us a promising set of vaccine candidates in the Chlamydia field. We are now actively seeking partners to help advance these candidates into the next phase of development, with the ultimate goal of preventing Chlamydia and improving public health on a global scale”, says Maria Alriksson, CEO of Abera Bioscience.

Link to the publication:
Intradermal administration of novel particulate Chlamydia trachomatis vaccine candidates drives protective immune responses
Dung T. Huynh, Emanuele Nolfi, Safia Guleed, Lobna Medfai, Natascha Wolf, Rienke F. Uijen, Marien I. de Jonge, Peter van Ulsen, Jes Dietrich, Joen Luirink, Alice J.A.M. Sijts, Wouter S.P. Jong
Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 180, 2024, 117563, ISSN 0753-3322

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332224014495

Aberas vaccinkandidater baserade på proteinkroppar visar lovande resultat for skydd mot Klamydia

Abera Bioscience AB (“Abera”) fortsätter utveckla sina vaccinkandidater baserade på sina patenterade vaccinplattformar inom OMVer och Proteinkroppar. En av indikationerna i den växande portföljen av prekliniska vaccinkandidater är klamydia, en utbredd sexuellt överförbar infektion utan nuvarande vaccin. Idag publicerades lovande resultat från PhD Tan Dung Huynhs forskning kring proteinkroppsbaserade klamydiavacciner.

Sammanfattning av publikation: Två proteinkroppsbaserade vaccinkandidater, innehållande två lovande antigen för klamydia, undersöktes i den här forskningen. I prekliniska försök blev möss vaccinerade genom intradermal administration. Resultaten visade på starka cellulära och humorala immunsvar samt neutraliserande antikroppar. En av kandidaterna utvärderades också i en challengestudie och visade en betydande minskning av antalet bakterier efter genital infektion. Studien visar att proteinkroppsplattformar är lovande för utveckling av effektiva klamydiavacciner.

“Vi är glada över de lovande resultaten i denna publikation, som ligger i linje med liknande resultat för våra OMV-baserade klamydiavaccinkandidater. Dessa resultat validerar ytterligare styrkan och mångsidigheten i våra vaccinplattformar och ger oss en lovande uppsättning vaccinkandidater inom klamydiaområdet. Vi söker nu aktivt partners för att utveckla dessa kandidater vidare till nästa fas, med målet att förebygga klamydia och förbättra folkhälsan globalt”, säger Maria Alriksson, VD för Abera Bioscience.

Länk till publikationen:
Intradermal administration of novel particulate Chlamydia trachomatis vaccine candidates drives protective immune responses
Dung T. Huynh, Emanuele Nolfi, Safia Guleed, Lobna Medfai, Natascha Wolf, Rienke F. Uijen, Marien I. de Jonge, Peter van Ulsen, Jes Dietrich, Joen Luirink, Alice J.A.M. Sijts, Wouter S.P. Jong
Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 180, 2024, 117563, ISSN 0753-3322

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332224014495